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에이사의의 할라벤(Halaven)이 드문 연부조직종양 치료제로 승인됐다.

29일 FDA는 Halichondria okadai 라는 바다수세미에서 추출한 약물로 2010년 진행성 유방암 치료제로 이미 승인을 받은 할라벤을 현재 치료법이 없는 드문 연부조직종양인 지방육종(Liposarcoma) 치료제로 사용승인한다라고 밝혔다.

이에 앞서 진행된 말기 단계 임상시험 결과 다카바진(dacarbazine)이라는 약물이 투여된 환자들은 평균 8.4개월 생존한 반면 할라벤이 투여된 환자들은 평균 15.6개월 생존한 바 있다.

 

메디컬투데이 남연희 (ralph0407@mdtoday.co.kr)

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