키메릭스(Chimerix)사의 항바이러스 약물에 대한 말기 임상시험이 실패로 끝났다.
29일 키메릭스사는 경구용 항바이러스 약물인 브린시도포비르(Brincidofovir)에 대한 말기 임상시험 결과 줄기세포 이식을 받은 환자에서 일종의 감염질환을 크게 줄이지 못하는 것으로 나타났다라고 밝혔다.
연구결과 이 같은 약물을 복용한 환자들이 이식 후 24주에 걸쳐 거대세포바이러스(cytomegalovirus) 감염이 크게 줄어들지 않는 것으로 나타났다.
거대세포바이러스는 헤르페르바이러스의 일종으로 이식을 받은 사람에서 바이러스 감염의 주요 원인이다.
키메릭스사는 브린시도포비르가 이식을 받은 사람의 세포들이 이식받은 장기를 공격할시 생기는 후유증인 이식편대숙주질환(Graft-versus-Host Disease, GVHD)으로 인해 주 목표를 달성하는데 실패했다라고 밝혔다.
키메릭스사는 신장이식환자에서 추가적 임상시험 참가자 등록을 중단하고 중증 DNA 바이러스 감염과 천연두에서 브린시도포비르를 테스트하는 임상시험을 계속할 계획이다라고 밝혔다.
29일 키메릭스사는 경구용 항바이러스 약물인 브린시도포비르(Brincidofovir)에 대한 말기 임상시험 결과 줄기세포 이식을 받은 환자에서 일종의 감염질환을 크게 줄이지 못하는 것으로 나타났다라고 밝혔다.
연구결과 이 같은 약물을 복용한 환자들이 이식 후 24주에 걸쳐 거대세포바이러스(cytomegalovirus) 감염이 크게 줄어들지 않는 것으로 나타났다.
거대세포바이러스는 헤르페르바이러스의 일종으로 이식을 받은 사람에서 바이러스 감염의 주요 원인이다.
키메릭스사는 브린시도포비르가 이식을 받은 사람의 세포들이 이식받은 장기를 공격할시 생기는 후유증인 이식편대숙주질환(Graft-versus-Host Disease, GVHD)으로 인해 주 목표를 달성하는데 실패했다라고 밝혔다.
키메릭스사는 신장이식환자에서 추가적 임상시험 참가자 등록을 중단하고 중증 DNA 바이러스 감염과 천연두에서 브린시도포비르를 테스트하는 임상시험을 계속할 계획이다라고 밝혔다.
메디컬투데이 남연희 (ralph0407@mdtoday.co.kr)
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