로슈사의 특정 변이가 있는 환자에서 진행된 폐암을 치료하는 약물이 가속 승인을 FDA로 부터 받았다.

15일 FDA는 알레센사(alecensa)라는 이름으로 판매되고 있는 알렉티닙(alectinib)을 가속 승인한다라고 밝혔다.

이번 조치로 알렉티닙은 화이자사의 잘코리(Xalkori)라는 약물에 잘 안 듣거나 치료후에도 악화된 ALK 양성 비소세포성폐암을 앓는 환자에서 사용되도록 승인됐다.

FDA는 "이번 승인으로 비소세포성폐암의 4% 가량을 차지하는 ALK 유전자 변이가 있는 환자만을 치료하는 개별 맞춤 치료에 있어서 진일보를 이루게 됐다"라고 밝혔다.

 

메디컬투데이 남연희 (ralph0407@mdtoday.co.kr)

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