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| ▲ 30일(현지시간) 폴란드 그단스크에서 열린 유럽고혈압학회서 고려대학교 구로병원 나진오 심장내과 교수가 포스터 발표를 진행하고 있다. (사진= 종근당 제공) |
[mdtoday = 박성하 기자] 종근당은 최근 폴란드 그단스크에서 개최된 '2026 유럽고혈압학회(ESH 2026)'에서 저용량 고혈압 복합제 '텔미누보 20/1.25mg(성분명 텔미사르탄·에스암로디핀)'의 국내 3상 임상 통합 분석 결과를 발표했다고 1일 밝혔다. 이번 연구는 초기 본태성 고혈압 환자를 대상으로 한 저용량 복합제의 임상적 유효성과 안전성을 확인하는 데 초점을 맞췄다.
텔미누보 20/1.25mg은 세계 최초로 텔미사르탄 20mg과 에스암로디핀 1.25mg을 결합한 안지오텐신수용체차단제(ARB) 및 칼슘채널차단제(CCB) 계열의 2제 복합제다. 해당 약제는 낮은 용량으로 복약 부담을 완화하는 동시에 혈압 강하 효과를 확보했으며, 정제 크기 축소와 인습성 개선을 통해 환자의 복약 편의성을 높였다는 평가를 받는다.
이번 학회에서 고려대학교 구로병원 심장내과 나진오 교수는 ‘저용량 텔미사르탄/에스암로디핀 복합제의 효능 및 안전성: 국내 3상 임상시험 통합 분석 결과’를 주제로 발표를 진행했다. 연구진은 국내 본태성 고혈압 환자를 대상으로 실시한 두 건의 3상 임상 데이터를 통합 분석했다.
분석 결과에 따르면, 텔미누보 20/1.25mg은 기존 단일제 대비 우수한 혈압 강하 효과를 보였으며, 안전성과 내약성 측면에서도 단일제와 유사한 수준을 유지했다. 주요 임상 데이터는 다음과 같다.
| 구분 | 투약 8주 시점 수축기 혈압(msSBP) 감소치 |
|---|---|
| 텔미누보 20/1.25mg | -17.6 mmHg |
| 텔미사르탄 20mg 단일제 | -14.15 mmHg |
| 에스암로디핀 1.25mg 단일제 | -12.19 mmHg |
| 암로디핀 5mg 단일제 | -13.90 mmHg |
특히 텔미누보 20/1.25mg 투여군에서는 CCB 계열 약물의 주요 이상반응인 말초부종(peripheral edema)이 보고되지 않아 안전성을 입증했다. 이는 저용량 복합제로서의 임상적 가치를 뒷받침하는 결과로 해석된다.
종근당 관계자는 "이번 발표를 통해 텔미누보 20/1.25mg이 세계 최초의 저용량 2제 복합제로서 글로벌 무대에서 임상적 가치를 인정받았다"며, "초기 고혈압 치료 단계에서 보다 적극적이고 안전한 혈압 조절 전략을 지속적으로 제시할 계획"이라고 전했다.
메디컬투데이 박성하 기자(applek99@mdtoday.co.kr)
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