식품의약품안전처는 지난 2월 15일부터 3월 12일까지 부적합 발생 빈도가 높은 해외제조사의 국내 유통 수입 프로바이오틱스 제품에 대한 검사명령제를 시행해 37건에 대해 프로바이오틱스 수, 붕해도, 대장균군 검사를 한 결과, 4건이 부적합 판정을 받아 해당 제품을 판매 중단하고 회수 조치했다고 26일 밝혔다.

이번 검사명령은 최근 수입 프로바이오틱스 제품 부적합이 반복적으로 발생함에 따라 수입자에게 안전관리 책임을 부여한 조치다.

식약처는 부적합 발생빈도가 높은 프로바이오틱스 수와 붕해도 및 대장균군을 검사항목으로 지정해 시행했다.

검사결과 부적합 판정된 회수대상은 프로바이오틱스 수 부적합 제품 2건과 붕해도 부적합 제품 2건이다.

해당 제품은 프로바이오틱스 수가 표시량에 못 미치는 ▲미래바이오 피비 50000 파워골드 플러스(유통기한2023.07.17) ▲에스케이와이통상 프로바이오틱스100억(유통기한 2023년 6월8일) 과 붕해도 부적합이 확인된 ▲진성홀딩스 피비 10 골드-500 (유통기한 2023년 8월28일 및 2023년 11월17일)이다.

식약처는 부적합 판정 제품이 회수‧폐기될 수 있도록 관할청에 조치했으며 해당 제품을 구매한 소비자는 판매처 또는 구입처에 반품하여 줄 것을 당부했다.

한편 식약처가 밝힌 최근 3년간 부적합 현황은 총 65건으로 프로바이오틱스 수 55건, 붕해도 8건, 대장균군 2건 등이다.

식약처는 “양질의 수입식품이 공급될 수 있는 환경을 조성하기 위해 영업자가 안전성을 스스로 입증하는 검사명령제를 지속적으로 확대 실시할 계획”이라고 밝혔다.

 

메디컬투데이 남연희 (ralph0407@mdtoday.co.kr)

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