▲ 크리롤액 (사진=한국파마 제공)

 

[mdtoday=최유진 기자] 한국파마는 변비 치료제 '크리롤액'이 6개월에서 7세까지를 대상으로 하는 소아용 치료제로서 식품의약품안전처(식약처)의 승인을 받았다고 4일 밝혔다.

기존 크리롤액은 8세 이상 소아 및 성인이 복용할 수 있었다. 이번 소아 연령 승인으로 처방 대상이 넓어지고 매출 확대가 가능하다고 회사 측은 설명했다.

크리롤액은 한국파마와 인트로바이오파마가 공동 개발한 최초의 액제형 변비치료제다. 개발은 인트로바이오파마가 맡았으며, 한국파마가 기술이전 받아 생산 및 허가를 진행했다. 회사는 추가적인 신제품 개발 또는 허가에 집중하고 포트폴리오를 다각화하겠다는 목표다.

또한 기존 가루 형태의 산 제형의 제품은 물에 녹여 복용해야 하지만 소아 연령을 추가한 크리롤액은 섭취가 용이한 액제형 제품으로, 소아 전용 포장단위를 출시할 예정으로 소아의 변비치료제에 대한 접근성을 높일 예정이다. 

 

메디컬투데이 최유진 (gjf256@mdtoday.co.kr)

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