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| ▲ 펩트론이 개발 중인 세마글루타이드(Semaglutide) 기반 1개월 지속형 당뇨·비만 치료제 후보물질 'PT403'의 비임상 및 안전성·내약성 연구 결과를 미국당뇨병학회(ADA 2026) 연례학술대회에서 발표했. 펩트론이 ADA2026에서 발표한 PT403 증상별 약물이상반응 발생 결과 (사진= 펩트론 제공) |
[mdtoday = 박성하 기자] 펩타이드 신약 개발 기업 펩트론이 미국당뇨병학회(ADA 2026)에서 세마글루타이드 기반의 1개월 지속형 당뇨·비만 치료제 후보물질 'PT403'의 연구 성과를 공개했다. 지난 6월 5일부터 8일까지 미국 뉴올리언스에서 열린 이번 학술대회는 당뇨병 및 대사질환 분야의 세계 최대 규모 행사로, 전 세계 의료진과 제약업계 관계자들이 주목하는 자리다.
연구 결과에 따르면, PT403은 비만 유도 마우스 모델에서 강력한 체중 감소 효과를 보였다. 펩트론 측은 "PT403을 2주 및 3주 간격으로 투여한 결과, 4주 시점에서 약 30%의 체중 감소가 확인됐다"고 밝혔다. 이는 기존 세마글루타이드 제제를 일일 또는 3일 간격으로 투여한 비교군이 도달하지 못한 수준의 성과다.
안전성과 내약성 측면에서도 긍정적인 데이터가 도출됐다. 건강한 성인 16명을 대상으로 진행된 평가에서 PT403 단회 투여군은 기존 주 1회 제제와 비교해 구토나 메스꺼움 같은 위장관 부작용이 관찰되지 않았다. 주요 이상반응은 경미한 주사 부위 반응과 식욕 감소에 그쳤으며, 치료적 중재가 필요한 사례도 낮게 나타나 우수한 내약성을 입증했다.
PT403은 펩트론의 독자적인 약물전달 플랫폼인 '스마트데포(SmartDepot™)' 기술을 적용한 서방형 주사제로, 생체 분해성 고분자를 활용해 약물을 체내에서 서서히 방출하는 이 기술은 기존 치료제의 잦은 투여 주기를 월 1회로 대폭 연장할 수 있게 한다.
펩트론 관계자는 "이번 연구를 통해 PT403의 지속적인 체중 감소 효과와 우수한 안전성을 확인했다"며 "향후 임상 개발을 가속화해 환자의 투약 편의성과 장기 치료 순응도를 높이는 비만·당뇨 치료제로서의 경쟁력을 확보할 계획"이라고 전했다.
메디컬투데이 박성하 기자(applek99@mdtoday.co.kr)
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