‘티지페논‘ 임상 4상 결과, SCI급 국제 학술지에 게재
대원제약은 고중성지방혈증 치료제 ‘티지페논정(페노피브레이트콜린)‘의 임상 4상 결과가 SCI급 국제 학술지 ‘Clinical Therapeutics‘에 게재됐다고 27일 밝혔다.
이번 연구는 스타틴 단독 요법으로 TG(중성지방) 수치가 적절히 조절되지 않는 환자를 대상으로 한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행 임상 4상 연구다.
국내 15개 기관의 복합형 이상지질혈증 환자 133명을 대상으로 스타틴 단독 투여군 대비 스타틴+티지페논 병용 투여군(이하 시험군)의 TG 감소 효과를 비교했다.
연구 결과에 따르면 투여 8주째 TG의 감소율이 시험군 45.58%, 대조군 1.11%로 나타나 스타틴 단독 투여군 대비 티지페논 병용 투여군에서 TG 수치가 유의하게 감소했다.
TG의 목표치 도달률 또한 시험군에서 ▲4주차 51.67% ▲8주차 65.57% 등으로 나타나 대조군의 4주차(15.52%)와 8주차(17.24%) 대비 통계적으로 유의하게 높은 목표치 도달률을 확인했다.
이 밖에도 VLDL-C(초저밀도지질단백질-콜레스테롤) 수치 역시 대조군 대비 시험군에서 통계적으로 유의하게 감소했다.
또한 HDL-C(고밀도지질단백질-콜레스테롤) 수치는 통계적으로 유의하게 증가한 것으로 나타나 고중성지방혈증 개선에도 효과가 있음을, 약물 이상반응에서도 시험군과 대조군 간에 유의한 차이가 발견되지 않으면서 안전성 또한 입증했다.
대원제약 관계자는 “7년 만에 국내에서 페노피브레이트 단일제로 진행된 전향적 RCT(무작위 대조 시험) 연구라는 점, 티지페논의 TG 감소 효과를 다시 한 번 확인했다는 점에서 의의가 있다”고 밝혔다.
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| ▲고중성지방혈증 치료제 '티지페논' (사진= 대원제약 제공) |
대원제약은 고중성지방혈증 치료제 ‘티지페논정(페노피브레이트콜린)‘의 임상 4상 결과가 SCI급 국제 학술지 ‘Clinical Therapeutics‘에 게재됐다고 27일 밝혔다.
이번 연구는 스타틴 단독 요법으로 TG(중성지방) 수치가 적절히 조절되지 않는 환자를 대상으로 한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행 임상 4상 연구다.
국내 15개 기관의 복합형 이상지질혈증 환자 133명을 대상으로 스타틴 단독 투여군 대비 스타틴+티지페논 병용 투여군(이하 시험군)의 TG 감소 효과를 비교했다.
연구 결과에 따르면 투여 8주째 TG의 감소율이 시험군 45.58%, 대조군 1.11%로 나타나 스타틴 단독 투여군 대비 티지페논 병용 투여군에서 TG 수치가 유의하게 감소했다.
TG의 목표치 도달률 또한 시험군에서 ▲4주차 51.67% ▲8주차 65.57% 등으로 나타나 대조군의 4주차(15.52%)와 8주차(17.24%) 대비 통계적으로 유의하게 높은 목표치 도달률을 확인했다.
이 밖에도 VLDL-C(초저밀도지질단백질-콜레스테롤) 수치 역시 대조군 대비 시험군에서 통계적으로 유의하게 감소했다.
또한 HDL-C(고밀도지질단백질-콜레스테롤) 수치는 통계적으로 유의하게 증가한 것으로 나타나 고중성지방혈증 개선에도 효과가 있음을, 약물 이상반응에서도 시험군과 대조군 간에 유의한 차이가 발견되지 않으면서 안전성 또한 입증했다.
대원제약 관계자는 “7년 만에 국내에서 페노피브레이트 단일제로 진행된 전향적 RCT(무작위 대조 시험) 연구라는 점, 티지페논의 TG 감소 효과를 다시 한 번 확인했다는 점에서 의의가 있다”고 밝혔다.
메디컬투데이 남연희 (ralph0407@mdtoday.co.kr)
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