필리핀 임상3상 진행 및 현지등록 목표
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| ▲ 유코백-19 (사진=유바이오로직스 제공) |
[mdtoday=김동주 기자] 유바이오로직스는 보건복지부 산하 국가신약개발재단(KDDF)의 코로나19 치료제 백신 신약개발사업단 ‘코로나19 치료제·백신 신약개발사업’ 과제에 선정 및 연구비 지원이 최종 확정됐다고 2일 밝혔다.
해당 과제는 코로나19 백신인 유코백-19(EuCorVac-19)의 필리핀 비교임상 3상 및 현지 허가등록을 마일스톤으로 하며, 연구기간은 1년이고, 총 연구비 250억원 중 정부의 연구비 지원은 약 180여억원이며, 나머지는 회사 자체 부담금으로 진행하게 된다.
유바이오로직스는 작년 2월 코로나19 치료제 백신 신약개발사업단으로부터 ‘코로나19 백신 임상지원 사업’에 선정돼 임상 1/2상에 대해 90여억원을 지원받은 바 있으며, 이번에 국내 기업으로서는 처음으로 코로나 백신 임상 3상을 지원받게 됐다.
회사는 이번 임상 3상의 성공적 완료를 통해 유코백-19의 플랫폼 기술을 인정받게 될 것이며, 이를 바탕으로 부스터백신, 신변종 바이러스 대응백신 및 콤보 백신 개발 등 추가적인 개발을 이어갈 수 있게 될 것으로 전망했다.
유바이오로직스는 지난 6월 말부터 아프리카 현지 등록을 목표로 유코백-19의 임상 3상을 별도로 진행 중이었으며, 이번 정부지원 확정을 통해 필리핀에서도 성인 4000명 대상 임상 3상을 진행하게 됐다.
또한 회사는 코로나19 감염병이 엔데믹으로 가는 것에 대비해 자체 선정한 부스터 도스 후보백신의 마우스 면역원성 시험 및 형질전환 TG마우스 비임상 효력시험 결과를 바탕으로 이달 중 국내 부스터 임상을 추가 신청할 예정이다.
계속 반복되는 신변종 바이러스에 대응하는 범용백신 후보물질을 확보해 비임상연구 정부과제도 신청해 놓고 있다.
유바이오로직스 관계자는 “현재 필리핀, 사우디아라비아 업체와 ‘유코백-19’ 공급에 대한 MOU를 맺은 상태로, 다수의 아시아, CIS, 중남미 국가들이 많은 관심을 가지고 있다”며 “안전성, 유통 편의성, 가격 등의 경쟁력을 바탕으로 인구가 많고 백신 미충족 수요가 높은 중저소득국가 등 수출시장을 적극 모색해 갈 것이다”고 밝혔다.
메디컬투데이 김동주 (ed30109@mdtoday.co.kr)
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